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今年年初有一条新闻,国内没多少人注意。
智利政府2026年度流感疫苗全球招标结果揭晓,科兴再度成为独家供应商,签约订单超800万剂。
智利这个国家,很多人可能只知道车厘子。
但当年第一份覆盖约一千万人的科兴新冠疫苗真实世界研究,就是在那里做出来的。
这些年用过这家企业疫苗、也认真研究过它的国家,现在还在继续买它的疫苗。
国内网上却是另一番景象。
这段时间,“科兴”又上了热议,评论区里不少人在问:“我当年老老实实打了三针,现在还好吗?
”“又阳了一次,那三针是不是白挨了?
”还有人把这几年的失眠、心慌、体检报告上多出来的结节,都记到那三针头上。
说实话,看到这两种声音同时出现,我有点感慨。
焦虑可以理解,谁都在乎自己的身体。
但焦虑一被放大,最先丢掉的往往是常识。
下面就把这件事拆开来,一层一层说清楚。
一、名号相近非一家 风波再大不连针 这一轮热议,很大一部分是被几条财经消息带起来的。
第一条是纳斯达克的上市风波。
科兴的美股交易早在2019年就因为股东之间的控制权纠纷被暂停,这件事比新冠疫情还早,属于公司治理问题。
后来因为年报没有按时提交,公司又碰上了退市程序。
现在的结果是:2026年1月22日,科兴控股宣布正式获得纳斯达克听证委员会批准,继续维持在纳斯达克全球市场的上市地位;
之后又收到纳斯达克听证顾问于2026年6月10日发出的通知,确认其满足纳斯达克全球市场的持续上市标准。
请注意,股东吵架、年报延期、审计换人,说的都是“账本”和“股权”,跟某一批疫苗合不合格是两回事。
在我国,疫苗出厂要先过药监部门的批签发检验,这道关口不会因为公司在海外遇到资本纠纷就放松。
同一时期,企业的产品照常审批、照常上市:2026年7月21日,科兴2026-2027年流感季流感疫苗安尔来福率先获得批签发证明,并完成首批上市发货;
8月6日,旗下科兴(成都)研制的冻干人用狂犬病疫苗获得国家药监局颁发的药品注册证书。
还有一个很多人没留意的“乌龙”:股票软件里那个名字带“科兴”的A股,很多人顺手就当成了当年做新冠疫苗的公司。
其实A股的科兴制药(688136)是另一家企业,10月初还带着创新药管线去米兰参加了CPHI展会,它的股价涨跌,和你胳膊上那三针没有任何关系。
第二条导火索是今年夏天的疫情。
7月全国报告新增确诊病例52.
2万例,8月报告新增确诊77.
1万例,其中重症640例。
身边又有不少人阳了,“白打论”自然又冒了出来。
可疾控部门的判断说得很明白:此次疫情上升仍属周期性波动,强度与前两年相当,疾病严重程度未发生变化,主要以轻症为主。
二、当年三针守底线 如今数据证清白 想判断那三针值不值,得先弄清它当年要干什么。
灭活疫苗从一开始就没承诺过“打了就不会感染”。
它的任务是让人在感染以后少发展成重症、少进ICU、少丢命。
用这个标准去衡量,才不会冤枉它。
智利那项研究在2021年发表于《新英格兰医学杂志》,数据很说明问题:打完两针后,防有症状感染的有效率约65.
9%,防住院约87.
5%,防重症监护约90.
3%,防死亡约86.
3%。
防感染只有六成多,防重症和死亡接近九成,这一高一低的差距,就是疫苗作用的关键所在。
2022年香港第五波疫情,奥密克戎冲进了没怎么打疫苗的老人群体,港大团队分析发现,打满三剂科兴,对重症和死亡的保护超过97%。
我一直觉得,这些数字背后是一张张病床。
那两年最怕的不是感染人数多,而是医院一下子被挤满,该救的人进不去。
三针疫苗起的就是这个“兜底”作用。
安全性方面,国内有全世界规模最大的一批监测数据。
截至2022年5月30日,全国累计报告接种新冠疫苗超过33.
8亿剂次,其中严重异常反应在异常反应中占比为0.
91%,发生率为0.
64/100万。
而且,新冠疫苗一般反应、异常反应、严重异常反应报告率均低于2020年全国其他常规接种疫苗的报告水平,后者包括大家熟悉的乙肝、麻疹、狂犬病疫苗。
那为什么总有人觉得“打完疫苗身体就不对劲”?
这里有个专业概念叫“偶合症”。
王福生院士当时专门解释过,它是指接种疫苗时,受种者正好处于某种疾病的潜伏期或者发病前的状态,接种疫苗后,这个疾病巧合发生。
几亿人在同一段时间里集中接种,总有人恰好在那之后生病,这是概率问题,不是因果关系。
“疫苗导致肺结节”的说法也是一样。
这几年低剂量CT进了常规体检,查出来的结节自然多了,目前没有权威证据表明它和灭活疫苗有关系。
灭活疫苗里的病毒已经不能复制,进入人体后会被免疫系统识别并清除,留下的只是免疫记忆,不存在“潜伏几年再发作”的道理。
至于网上卖的“疫苗排毒”产品,我说得直白些:体内本来就没有可排的“毒”,这钱一分都别花。
三、旧盾已然完使命 新季更需做功课 三针疫苗防感染的能力会随时间减弱,这一点不用回避。
抗体会自然下降,病毒也一直在变:今年上半年国内优势流行株还是NB.
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